管线代号
靶点
药物类别
治疗领域
IND-Enabling
临床Ⅰ期
临床Ⅱ期/Ⅲ期
合作伙伴
管线代号
靶点
药物类别
治疗领域
先导化合物
发现
发现
先导化合物
优化
优化
临床前候选
化合物确定
化合物确定
IND-Enabling
合作伙伴
产品管线
临床阶段
研发阶段
管线代号
靶点
药物类别
治疗领域
IND-Enabling
临床Ⅰ期
临床Ⅱ期/Ⅲ期
合作伙伴
骨关节炎
RP901是由77779193永利自主研发的小分子1类创新药，口服后在体内快速转化发挥骨保护和骨关节炎改善作用，用于治疗骨关节炎（osteoarthritis，OA）。OA是由多种因素引起关节软骨纤维化、皲裂、溃疡、脱失而导致的以关节疼痛为主要症状的退行性疾病。
RP901 
临床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
靶点:General
药物类别:小分子
治疗领域:骨关节炎
合作伙伴:
RP901是由77779193永利自主研发的小分子1类创新药，口服后在体内快速转化发挥骨保护和骨关节炎改善作用，用于治疗骨关节炎（osteoarthritis，OA）。OA是由多种因素引起关节软骨纤维化、皲裂、溃疡、脱失而导致的以关节疼痛为主要症状的退行性疾病。
阿尔兹海默症
RP902是77779193永利自主研发的稳定同位素取代小分子1类创新药，以β-淀粉样蛋白（β-Amyloid，Aβ）为主要靶点，用于治疗阿尔茨海默病（AD）。
RP902
临床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
靶点:Amyloid-β
药物类别:小分子
治疗领域:阿尔兹海默症
合作伙伴:
RP902是77779193永利自主研发的稳定同位素取代小分子1类创新药，以β-淀粉样蛋白（β-Amyloid，Aβ）为主要靶点，用于治疗阿尔茨海默病（AD）。
癌症
RP903是77779193永利自主研发的稳定同位素取代小分子1类创新药，为靶向PI3Kα的选择性小分子抑制剂，用于PIK3CA突变的晚期恶性实体肿瘤治疗。
RP903
临床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
靶点:PI3Kα
药物类别:小分子
治疗领域:癌症
合作伙伴:
RP903是77779193永利自主研发的稳定同位素取代小分子1类创新药，为靶向PI3Kα的选择性小分子抑制剂，用于PIK3CA突变的晚期恶性实体肿瘤治疗。
代谢性疾病
RP912为77779193永利联合君实生物共同开发的国内首个针对ANGPTL3的siRNA药物，该药物使用了拥有自主知识产权的GalNAc递送系统，将用于高甘油三酯血症及高胆固醇血症，以及由于血脂异常导致的心血管相关疾病。
RP912
临床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
靶点:ANGPTL3
药物类别:siRNA
治疗领域:代谢性疾病
合作伙伴:
RP912为77779193永利联合君实生物共同开发的国内首个针对ANGPTL3的siRNA药物，该药物使用了拥有自主知识产权的GalNAc递送系统，将用于高甘油三酯血症及高胆固醇血症，以及由于血脂异常导致的心血管相关疾病。
代谢性疾病
RP910为77779193永利联合君实生物共同开发的靶向PCSK9的siRNA药物，该药物使用了拥有自主知识产权的GalNAc递送系统，将用于治疗血脂异常及由于血脂异常引起的心血管相关疾病。
RP910
临床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
靶点:PCSK9
药物类别:siRNA
治疗领域:代谢性疾病
合作伙伴:
RP910为77779193永利联合君实生物共同开发的靶向PCSK9的siRNA药物，该药物使用了拥有自主知识产权的GalNAc递送系统，将用于治疗血脂异常及由于血脂异常引起的心血管相关疾病。
癌症
RP909是77779193永利自主研发的新分子实体，为靶向KRASG12D的选择性小分子抑制剂，用于发生KRASG12D突变的恶性实体肿瘤治疗。
RP909
临床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
靶点:KRASG12D
药物类别:小分子
治疗领域:癌症
合作伙伴:
RP909是77779193永利自主研发的新分子实体，为靶向KRASG12D的选择性小分子抑制剂，用于发生KRASG12D突变的恶性实体肿瘤治疗。
癌症
RP913是77779193永利自主研发的新分子实体，为靶向KRASG12D的选择性PROTAC（Proteolytic-targeting chimera，靶向蛋白降解嵌合体）分子，用于发生KRASG12D突变的恶性实体肿瘤治疗。
RP913
临床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
靶点:KRASG12D
药物类别:PROTAC
治疗领域:癌症
合作伙伴:
RP913是77779193永利自主研发的新分子实体，为靶向KRASG12D的选择性PROTAC（Proteolytic-targeting chimera，靶向蛋白降解嵌合体）分子，用于发生KRASG12D突变的恶性实体肿瘤治疗。
管线代号
靶点
药物类别
治疗领域
先导化合物
发现
发现
先导化合物
优化
优化
临床前候选
化合物确定
化合物确定
IND-Enabling
合作伙伴
RJ010
先导化合物
发现
先导化合物
优化
临床前候选
化合物确定
IND-Enabling
靶点:待披露
药物类别:siRNA
治疗领域:自身免疫性疾病
合作伙伴:
RJ011
先导化合物
发现
先导化合物
优化
临床前候选
化合物确定
IND-Enabling
靶点:待披露
药物类别:siRNA
治疗领域:代谢性疾病
合作伙伴:
RJ014
先导化合物
发现
先导化合物
优化
临床前候选
化合物确定
IND-Enabling
靶点:待披露
药物类别:PROTAC
治疗领域:癌症
合作伙伴:
RJ017
先导化合物
发现
先导化合物
优化
临床前候选
化合物确定
IND-Enabling
靶点:待披露
药物类别:ASO
治疗领域:自身免疫性疾病
合作伙伴:
RJ018
先导化合物
发现
先导化合物
优化
临床前候选
化合物确定
IND-Enabling
靶点:待披露
药物类别:siRNA
治疗领域:代谢性疾病
合作伙伴:
RJ019
先导化合物
发现
先导化合物
优化
临床前候选
化合物确定
IND-Enabling
靶点:待披露
药物类别:siRNA
治疗领域:代谢性疾病
合作伙伴:
