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管線代號
靶點
藥物類別
治療領域
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
合作夥伴
管線代號
靶點
藥物類別
治療領域
先導化合物
發現
先導化合物
優化
臨床前候選
化合物确定
IND-Enabling
合作夥伴
產品管線
臨床階段
研發階段
管線代號
靶點
藥物類別
治療領域
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期
合作夥伴
RP901 77779193永利官网 77779193永利官网
General
小分子
骨關節炎 77779193永利官网
骨關節炎
RP901是由潤佳醫藥自主研發的小分子1類創新藥,口服後在體內快速轉化發揮骨保護和骨關節炎改善作用,用於治療骨關節炎(osteoarthritis,OA)。OA是由多種因素引起關節軟骨纖維化、皲裂、潰瘍、脫失而導致的以關節疼痛為主要症狀的退行性疾病。
RP901 77779193永利官网 77779193永利官网
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期

靶點:General

藥物類別:小分子

治療領域:骨關節炎

合作夥伴:

RP901是由潤佳醫藥自主研發的小分子1類創新藥,口服後在體內快速轉化發揮骨保護和骨關節炎改善作用,用於治療骨關節炎(osteoarthritis,OA)。OA是由多種因素引起關節軟骨纖維化、皲裂、潰瘍、脫失而導致的以關節疼痛為主要症狀的退行性疾病。
RP902 77779193永利官网
Amyloid-β
小分子
阿爾茲海默症 77779193永利官网
阿爾茲海默症
RP902是潤佳醫藥自主研發的穩定同位素取代小分子1類創新藥,以β-澱粉樣蛋白(β-Amyloid,Aβ)為主要靶點,用於治療阿爾茨海默病(AD)。
RP902 77779193永利官网
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期

靶點:Amyloid-β

藥物類別:小分子

治療領域:阿爾茲海默症

合作夥伴:

RP902是潤佳醫藥自主研發的穩定同位素取代小分子1類創新藥,以β-澱粉樣蛋白(β-Amyloid,Aβ)為主要靶點,用於治療阿爾茨海默病(AD)。
RP903 77779193永利官网 77779193永利官网
PI3Kα
小分子
癌症 77779193永利官网
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癌症
RP903是潤佳醫藥自主研發的穩定同位素取代小分子1類創新藥,為靶向PI3Kα的選擇性小分子抑制劑,用於PIK3CA突變的晚期惡性實體腫瘤治療。
RP903 77779193永利官网 77779193永利官网
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期

靶點:PI3Kα

藥物類別:小分子

治療領域:癌症

合作夥伴: 77779193永利官网

RP903是潤佳醫藥自主研發的穩定同位素取代小分子1類創新藥,為靶向PI3Kα的選擇性小分子抑制劑,用於PIK3CA突變的晚期惡性實體腫瘤治療。
RP912 77779193永利官网
ANGPTL3
siRNA
代謝性疾病 77779193永利官网
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代謝性疾病
RP912為潤佳醫藥聯合君實生物共同開發的國內首個針對ANGPTL3的siRNA藥物,該藥物使用了擁有自主知識産權的GalNAc遞送系統,將用於高甘油三酯血症及高膽固醇血症,以及由於血脂異常導致的心血管相關疾病。
RP912 77779193永利官网
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期

靶點:ANGPTL3

藥物類別:siRNA

治療領域:代謝性疾病

合作夥伴: 77779193永利官网

RP912為潤佳醫藥聯合君實生物共同開發的國內首個針對ANGPTL3的siRNA藥物,該藥物使用了擁有自主知識産權的GalNAc遞送系統,將用於高甘油三酯血症及高膽固醇血症,以及由於血脂異常導致的心血管相關疾病。
RP910 77779193永利官网
PCSK9
siRNA
代謝性疾病 77779193永利官网
代謝性疾病
RP910為潤佳醫藥聯合君實生物共同開發的靶向PCSK9的siRNA藥物,該藥物使用了擁有自主知識産權的GalNAc遞送系統,將用於治療血脂異常及由於血脂異常引起的心血管相關疾病。
RP910 77779193永利官网
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期

靶點:PCSK9

藥物類別:siRNA

治療領域:代謝性疾病

合作夥伴:

RP910為潤佳醫藥聯合君實生物共同開發的靶向PCSK9的siRNA藥物,該藥物使用了擁有自主知識産權的GalNAc遞送系統,將用於治療血脂異常及由於血脂異常引起的心血管相關疾病。
RP909 77779193永利官网
KRASG12D
小分子
癌症 77779193永利官网
癌症
RP909是潤佳醫藥自主研發的新分子實體,為靶向KRASG12D的選擇性小分子抑制劑,用於發生KRASG12D突變的惡性實體腫瘤治療。
RP909 77779193永利官网
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期

靶點:KRASG12D

藥物類別:小分子

治療領域:癌症

合作夥伴:

RP909是潤佳醫藥自主研發的新分子實體,為靶向KRASG12D的選擇性小分子抑制劑,用於發生KRASG12D突變的惡性實體腫瘤治療。
RP913 77779193永利官网
KRASG12D
PROTAC
癌症 77779193永利官网
癌症
RP913是潤佳醫藥自主研發的新分子實體,為靶向KRASG12D的選擇性PROTAC(Proteolytic-targeting chimera,靶向蛋白降解嵌合體)分子,用於發生KRASG12D突變的惡性實體腫瘤治療。
RP913 77779193永利官网
臨床前
IND
Ⅰ期
Ⅱ期/Ⅲ期

靶點:KRASG12D

藥物類別:PROTAC

治療領域:癌症

合作夥伴:

RP913是潤佳醫藥自主研發的新分子實體,為靶向KRASG12D的選擇性PROTAC(Proteolytic-targeting chimera,靶向蛋白降解嵌合體)分子,用於發生KRASG12D突變的惡性實體腫瘤治療。
管線代號
靶點
藥物類別
治療領域
先導化合物
發現
先導化合物
優化
臨床前候選
化合物确定
IND-Enabling
合作夥伴
RJ010
待披露
siRNA
自身免疫性疾病
RJ010
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:siRNA

治療領域:自身免疫性疾病

合作夥伴:

RJ011
待披露
siRNA
代謝性疾病
RJ011
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:siRNA

治療領域:代謝性疾病

合作夥伴:

RJ007
待披露
小分子
癌症
RJ007
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:小分子

治療領域:癌症

合作夥伴:

RJ014
待披露
PROTAC
癌症
RJ014
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:PROTAC

治療領域:癌症

合作夥伴:

RJ008
待披露
小分子
癌症
RJ008
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:小分子

治療領域:癌症

合作夥伴:

RJ017
待披露
ASO
自身免疫性疾病
RJ017
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:ASO

治療領域:自身免疫性疾病

合作夥伴:

RJ018
待披露
siRNA
代謝性疾病
RJ018
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:siRNA

治療領域:代謝性疾病

合作夥伴:

RJ019
待披露
siRNA
代謝性疾病
RJ019
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:siRNA

治療領域:代謝性疾病

合作夥伴:

RJ020
待披露
siRNA
癌症
RJ020
先導化合物 發現
先導化合物 優化
臨床前候選 化合物确定
IND-Enabling

靶點:待披露

藥物類別:siRNA

治療領域:癌症

合作夥伴:

上海張江研發中心
蘇州園區研發中心
上海臨港産業基地
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